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Peptídeo de pesquisa experimental de alta-pureza AOD9604 2mg/frasco CAS: 221231-10-3

Peptídeo de pesquisa experimental de alta-pureza AOD9604 2mg/frasco CAS: 221231-10-3

AOD-9604 é um análogo sintético do fragmento C-terminal do hormônio de crescimento humano recombinante (hGH), correspondente aos aminoácidos 176 a 191 da sequência natural de hGH, com um resíduo de tirosina substituindo o resíduo de fenilalanina no terminal N-para aumentar a estabilidade molecular. Desenvolvida pela Monash University na Austrália na década de 1990 e com o codinome AOD9604 (Anti-Obesity Drug 9604), esta molécula tinha como objetivo isolar o domínio ativo lipolítico do hGH e eliminar seus efeitos colaterais de promoção do crescimento, aumento do IGF-1 e afetação do metabolismo da glicose.

Introdução de Produto

Cenários de aplicação
Otimização da Composição Corporal e Metabolismo Lipídico
A principal aplicação do AOD-9604 é a regulação seletiva do tecido adiposo. Ao contrário dos agonistas dos receptores GLP-1 (como a esmegglutinina) que atuam através da supressão central do apetite, o AOD-9604 atua diretamente no 3-AR dos adipócitos, promovendo a lipólise sem afetar o comportamento alimentar. Esta diferença no mecanismo torna-o adequado para as seguintes populações: aqueles que completaram um ciclo de tratamento com GLP-1 e entraram num patamar ou descontinuaram o tratamento, aqueles que não conseguem tolerar os efeitos secundários gastrointestinais do GLP-1 e indivíduos que desejam maximizar a retenção de massa corporal magra durante a perda de gordura.

 

Síndrome Metabólica e Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica
Com base em sua característica de resistência à insulina não{0}}indutora, o AOD-9604 tem valor teórico no estudo da síndrome metabólica e da DHGNA. Modelos animais mostram que pode reduzir a massa lipídica total e melhorar o equilíbrio energético, mas ainda não foram estabelecidas indicações para doenças metabólicas em humanos.

 

Reparação de Articulações e Cartilagens

Um estudo de 2015 usando um modelo de osteoartrite de joelho de coelho mostrou que a injeção intra{1}}articular de AOD-9604 combinada com ácido hialurônico melhorou os escores histológicos da cartilagem e reduziu a claudicação, com melhores resultados do que o ácido hialurônico sozinho. Esta evidência está limitada a um único experimento com animais; as indicações articulares humanas ainda estão em fase conceitual.

 

### Uso de reagentes de pesquisa

Os estudos in vitro e in vivo do AOD9604 envolvem tipicamente a reconstituição, administração e detecção de peptídeos recombinantes. Os procedimentos específicos devem seguir rigorosamente as seguintes diretrizes:

1. **Reconstituição e armazenamento de pó liofilizado**: O AOD9604 disponível comercialmente está principalmente na forma de pó liofilizado de trifluoroacetato. Antes da utilização, é necessária uma breve centrifugação para permitir que o pó assente no fundo do tubo. Recomenda-se a utilização de soro fisiológico estéril ou tampão PBS para reconstituição, com uma concentração geralmente não inferior a 1 mg/mL. Os peptídeos reconstituídos são facilmente adsorvidos nas paredes do tubo; portanto, recomenda-se usar tubos de centrífuga de baixa{6}}adsorção para alíquotas e armazenamento a -20 graus. Ciclos repetidos de congelamento e descongelamento são estritamente proibidos.

2. **Regime de administração in vivo:** Em experimentos com animais, o AOD9604 é normalmente administrado por via subcutânea ou intraperitoneal. Para modelos de camundongos, a dose usual é de 0,1-1 mg/kg/dia durante 4-8 semanas; para modelos de ratos, a dose pode ser ajustada para 0,5-2 mg/kg/dia. A administração é geralmente programada antes do início do ciclo escuro (simulando o período metabólico ativo à noite) para coincidir com o ritmo de secreção do hormônio de crescimento endógeno.

3. **Experimentos com células in vitro:** No modelo de diferenciação de pré-adipócitos 3T3-L1, a concentração usual de AOD9604 é de 10-100 nM. Observe que o AOD9604 tem um efeito lipolítico mais significativo nos adipócitos maduros. Portanto, recomenda-se adicioná-lo após a diferenciação celular estar completa (aproximadamente dia 8-10) e continuar o tratamento por 48-72 horas antes de detectar a liberação de glicerol e a expressão de genes relacionados à oxidação de ácidos graxos (como CPT1 e ACOX1).

 

Condições de armazenamento

Pó liofilizado fechado: Selado e protegido da luz, 2–8 graus para armazenamento de curto-prazo (vários meses a 1 ano), -20 graus para armazenamento padrão de longo prazo (12–24 meses), -80 graus pode estender ainda mais a vida útil; transporte no gelo azul.

Solução reconstituída: 2–8 graus protegida da luz, grau de pesquisa, usada rotineiramente dentro de 2–4 semanas (alguns fornecedores fornecem até 28 dias); proibir estritamente os ciclos de congelamento-degelo-embora os peptídeos cíclicos ligados por dissulfeto-sejam mais estáveis ​​que os peptídeos lineares, os ciclos de congelamento-degelo ainda promoverão agregação e precipitação.

Alíquota: tubos de-uso único e baixa{1}}adsorção, reconstituir sem agitar no vórtice, descartar imediatamente se ocorrer floculação/descoloração/separação de fases.

 

Perguntas frequentes
P: Qual é a quantidade mínima de pedido? R: A quantidade mínima de pedido é de 10 garrafas/conjunto.

P: Quanto tempo leva para enviar?

R: Pedidos em-estoque serão enviados dentro de 24 horas.

P: Que nível de pureza você pode fornecer?

A: Pureza padrão 99%.

P: Qual serviço de correio você usa?

R: FedEx, DHL, UPS e serviços postais estão disponíveis.

P: Quanto tempo leva o envio?

R: Aproximadamente 10-15 dias.

P: Você pode fornecer um relatório COA (Certificado de Análise) e um relatório HPLC (Computação de Alto-Performance)?

R: Sim, todos os produtos passam por testes profissionais antes do envio.

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R: O serviço OEM/ODM é suportado, sujeito aos requisitos de quantidade mínima de pedido.

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