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Sermorelin 2 mg/frasco, um estudo sobre deficiência de hormônio de crescimento e anti{1}}envelhecimento, CAS: 86168-78-7

Sermorelin 2 mg/frasco, um estudo sobre deficiência de hormônio de crescimento e anti{1}}envelhecimento, CAS: 86168-78-7

Sermorelina é um peptídeo sintético de 29{1}}aminoácidos cuja sequência corresponde ao fragmento N-terminal ativo (1-29) do hormônio liberador do hormônio de crescimento endógeno natural (GHRH). Como o peptídeo sintético mais curto com bioatividade completa do GHRH, a Sermorelina imita a função do GHRH natural ligando-se especificamente ao receptor GHRH-R na glândula pituitária anterior, estimulando e regulando efetivamente a secreção do hormônio do crescimento (GH).

Introdução de Produto

Áreas de aplicação

Diagnóstico de Deficiência de Hormônio do Crescimento (GHD): Avalia rapidamente a capacidade de secreção de GH da hipófise após injeção intravenosa, uma ferramenta clássica de teste de estimulação para diagnóstico de GHD.
Pesquisa sobre tratamento de deficiência de hormônio de crescimento: A injeção subcutânea diária pode promover a liberação de pulso de GH e aumentar a taxa de crescimento em altura, usada em pesquisas de tratamento de GHD em crianças.
Pesquisa em medicina regenerativa e anti{0}envelhecimento: explora o potencial de intervenção do eixo GH/IGF-1 no declínio do nível de GH relacionado à idade, na sarcopenia e na degeneração tecidual.
Pesquisa de regulação da composição corporal: Promove o crescimento da massa corporal magra e reduz o acúmulo de gordura aumentando os níveis de GH/IGF-1, utilizado em pesquisas de regulação metabólica.
Pesquisa da via de sinalização endócrina: Como agonista altamente seletivo do receptor de GHRH, usado para pesquisas básicas sobre transdução de sinal hipofisário e mecanismos de regulação de GH.
Pesquisa em Medicina Esportiva: Investiga os efeitos dos secretagogos do hormônio do crescimento na recuperação do exercício e no anabolismo muscular.

 

 

Métodos de armazenamento e uso

Os resíduos de metionina (Met) na Sermorelina são sensíveis à oxidação; as seguintes diretrizes operacionais devem ser rigorosamente seguidas:

1. Armazenamento de pó liofilizado
Temperatura: O pó liofilizado não reconstituído pode ser refrigerado a 2–8 graus por curtos períodos; o armazenamento-de longo prazo é fortemente desencorajado. Estável por mais de 2 anos em condições secas,-protegidas contra luz e seladas a -20 graus ou menos.

Condições: Armazenar na posição vertical na embalagem original, protegido da luz. O teor de humidade residual deve ser controlado abaixo de 1% (verificado pela titulação Karl Fischer) para evitar a degradação por desamidação dos resíduos de asparagina.

Contra-indicações: evite ciclos repetidos de congelamento-degelo; resíduos de metionina são facilmente oxidados e devem ser mantidos longe de ambientes com oxigênio e peróxido.

2. Procedimento de Reconstituição

Solvente: Utilize água bacteriostática estéril (contendo álcool benzílico a 0,9%) para reconstituição, o que inibe eficazmente a contaminação microbiana e suporta doses múltiplas.

Procedimento: Antes da reconstituição, desinfete a rolha com uma compressa embebida em álcool. Despeje lentamente o solvente ao longo da parede do frasco, evitando impacto direto no pó liofilizado; agite suavemente para ajudar na dissolução, evitando estritamente agitação vigorosa. Após a reconstituição, deixe repousar à temperatura ambiente durante 3–5 minutos para garantir a dissolução completa antes de transferir para a refrigeração.

Referência de concentração: 5 mg de pó liofilizado reconstituído com 2 mL de água antibacteriana produz uma solução de 2,5 mg/mL (2.500 mcg/mL).

3. Armazenamento após reconstituição

Temperatura: A solução reconstituída deve ser refrigerada a 2–8 graus e protegida da luz.

Prazo de validade: Recomenda-se usar em até 28 dias. Os dados da literatura mostram que a perda mensurável de potência pode ser detectada a partir do 21º dia.

Contra-indicações: A solução reconstituída não deve ser congelada, pois a formação de cristais de gelo danificará irreversivelmente a estrutura da cadeia peptídica; se a solução ficar turva ou contiver partículas visíveis, deve ser descartada imediatamente.

4. Via de Administração (Referência do Estudo)

Via: Injeção subcutânea, alternando entre abdômen, coxa e braço.

Agulhas: são recomendadas agulhas de insulina 27–31G.

Nota: O regime de dosagem precisa ser determinado com base no desenho específico do estudo; a técnica asséptica deve ser seguida durante a reconstituição e administração.

 

 

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Equipado com sistemas avançados de síntese de peptídeos em fase sólida-(SPPS), plataformas de purificação por cromatografia líquida de alto-desempenho (HPLC) e instrumentos de análise de espectrometria de massa (MS) de precisão. A sermorelina, como um peptídeo de cadeia média-de 29{4}aminoácidos, tem requisitos rigorosos para eficiência de acoplamento e resolução de purificação. Temos experiência madura em síntese em larga escala, garantindo estrutura correta do produto e uniformidade do lote.

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Perguntas frequentes
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